Лекарственный препарат эйсипи, инструкция по применению

Эйсипи (Acp) инструкция по применению

Состав препарата Эйсипи

Применение препарата Эйсипи

️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата

Эйсипи(Acp)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.07.03

Форма выпуска, упаковка и состав
Клинико-фармакологич. группа
Фармако-терапевтическая группа
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Особые указания
Лекарственное взаимодействие

Способ применения и дозы

Только врач может решить, как лучше всего принимать препарат в зависимости от диагноза, целей терапии и истории болезни пациента. Инструкции, приведенные в аннотации к продукту «Эйсипи» предназначены для специалистов, а не потребителей. Пользуясь ими самостоятельно, можно усугубить ситуацию, создать дополнительные проблемы.

Базовое правило только одно – таблетки принимают раз в день, не связывая процедуру с приемом пищи.

Универсальные рекомендации по подбору дозировки антидепрессанта:

депрессивные расстройства – по 10 мг активного вещества в сутки с возможностью повышения дозы в 2 раза в случае отсутствия нужного эффекта. Предельный суточный объем – 20 мг состава. После достижения стойкого терапевтического ответа терапию рекомендуется продолжать еще полгода по той же схеме с целью профилактики новых обострений;
панические атаки, в том числе, спровоцированные агорафобией – стартовая доза составляет 5 мг активного компонента в сутки. Через 7-10 дней терапии объем лекарства увеличивают в два раза. Предельная суточная дозировка – 20 мг действующего вещества. Лечение проводится в течение нескольких месяцев, точная продолжительность устанавливается врачом;
синдром навязчивых состояний – терапевтический суточный объем в 10 мг выдерживается в течение всего лечебного курса. В исключительных случаях применяется предельная доза – 20 мг в сутки. Минимальная продолжительность терапии составляет полгода, а для предупреждения рецидивов рекомендуется пить лекарство не менее года;
лечение пациентов старше 65 лет – лечебная и предельная дозы уменьшаются в два раза, составляя 5 и 10 мг активного вещества соответственно;
при сниженной функциональности печени – начинают с 5 мг действующего компонента в сутки. Через 2 недели курса оценивается общее состояние пациента, результаты его анализов. Если показатели позволяют, суточная дозировка увеличивается до 10 мг «Эйсипи» в день.

При депрессии применяют по 10 мг активного вещества в сутки.

Врачи не рекомендуют резко отказываться от приема медикамента после прохождения лечебного курса. Следует в течение 1-2 недель постепенно понижать дозировку, сведя ее к возможному минимуму. Это позволит не допустить развития синдрома отмены, который в случае с антидепрессантом вызывает головокружение, головные боли, тошноту.

Сравнение побочек Эйсипи и Сиозама

Побочки или нежелательные явления – это любое неблагоприятное с медицинской точки зрения событие, возникшее у субъекта, после введения препарата.У Эйсипи состояния нежелательных явлений почти такое же, как и у Сиозама. У них у обоих количество побочных эффектов малое. Это подразумевает, что частота их проявления низкая, то есть показатель сколько случаев проявления нежелательного эффекта от лечения возможно и зарегистрировано – низкий. Нежелательное влияние на организм, сила влияния и токсическое действие у Эйсипи схоже с Сиозамом: как быстро организм восстановиться после приема и восстановиться ли вообще.

Побочное действие

Химическое соединение эсциталопрам характеризуется хорошей переносимостью. Препарат «Эйсипи» нечасто вызывает негативный ответ организма. Лица пожилого возраста и ослабленные соматическими патологиями пациенты чаще отмечают появление дискомфортных ощущений.

Возможные побочные эффекты применения антидепрессанта «Эйсипи»:

неврологические – нарушения сна, слабость, головокружение, тремор или судороги, проблемы с контролем двигательной активности. В тяжелых случаях развивается серотониновый синдром;
психические – спутанность сознания, раздражительность, тревожность, галлюцинации, нарушения восприятия, парадоксальная реакция в виде панических атак;
диспепсические – тошнота с рвотой или без, сухость слизистой рта, извращение вкусового восприятия, проблемы со стулом, снижение аппетита, сбои в работе печени;
эндокринные – выделение секрета из сосков, не связанного с беременностью или лактацией;
дерматологические – кожные высыпания и зуд, пурпура, обильное потоотделение;
иммунные – аллергический ответ вплоть до анафилактической реакции, ангионевротического отека;
метаболические – снижение уровня натрия в крови;
со стороны сердца и сосудов – падение артериального давления при переходе тела из горизонтального положения в вертикальное;
со стороны мочеполовой системы – задержка мочи, падение полового влечения и аноргазмия у женщин, импотенция и нарушение эякуляции у мужчин;
со стороны опорно-двигательного аппарата – боли в мышцах и суставах;
прочие – синдром отмены, воспаление синусовых пазух, повышение температуры тела, зевота, снижение качества зрения.

Препарат может вызвать нарушение аппетита.

Многие из перечисленных проявлений возникают на старте терапии и проходят самостоятельно в течение нескольких недель. Даже при слабой выраженности симптомов о них следует сообщить лечащему врачу.

Специалист оценит потенциальные риски, примет решение по поводу возможности продолжения терапии, возможной корректировки дозы.

Особые указания

Эсциталопрам следует назначать только через 2 недели после отмены необратимых ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и через 24 ч после прекращения терапии обратимым ингибитором МАО. Неселективные ингибиторы МАО можно назначить не ранее чем через 7 дней после отмены эсциталопрама.

У некоторых пациентов с паническим расстройством в начале лечения СИОЗС может наблюдаться усиление тревоги, которая исчезает обычно в течение последующих 2 недель лечения. Чтобы снизить вероятность возникновения тревоги, рекомендуется применять низкие начальные дозы.

Следует отменить препарат в случае развития судорожных припадков. Не рекомендуется применение у пациентов с нестабильной эпилепсией;

при контролируемых припадках

необходимо тщательное наблюдение. При увеличении частоты судорожных припадков препарат должен быть отменён.

Эсциталопрам должен с осторожностью применяться у пациентов с манией/гипоманией в анамнезе. При развитии маниакального состояния эсциталопрам должен быть отменён

Эсциталопрам может увеличивать концентрацию глюкозы в крови при сахарном диабете, что может потребовать коррекции доз гипогликемических лекарственных препаратов.

Риск совершения самоубийства свойственен депрессии и может сохраняться до существенного улучшение состояния, наступившего спонтанно или вследствие проводимой терапии. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, находящимися на лечении антидепрессантами, особенно в начале лечения из-за возможности клинического ухудшения и/или появления суицидальных проявлений (мыслей и поведения)

Эта предосторожность должна соблюдаться и при лечении других психических расстройств из-за возможности одновременного заболевания депрессивным эпизодом

Гипонатриемия, связанная со снижением секреции антидиуретического гормона АДГ, на фоне приёма эсциталопрама возникает редко и обычно исчезает при отмене препарата.

При приёме эсциталопрама возможно развитие кожных проявлений: экхимозов, пурпуры

Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, склонным к кровотечениям или принимающих антикоагулянты

Не рекомендуется одновременный прием эсциталопрама и ингибиторов МАО типа А из-за риска развития серотонинового синдрома

Необходимо проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами, обладающими серотонинергическим действием. Комбинация таких симптомов как ажитация, тремор, миоклонус, гипертермия, может указывать на развитие серотонинового синдрома

В этом случае следует прекратить одновременный прием СИОЗС и серотонинергических препаратов и начать симптоматическое лечение.

Сравнение эффективности Эйсипи и Сиозама

Эффективность у Эйсипи достотаточно схожа с Сиозамом – это означает, что способность лекарственного вещества оказывать максимально возможное действие схоже.Например, если терапевтический эффект у Эйсипи более выраженный, то при применении Сиозама даже в больших дозах не получится добиться данного эффекта.Также скорость терапии – показатель быстроты терапевтического действия у Эйсипи и Сиозама примерно одинаковы. А биодоступность, то есть количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме, схожа. Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом.

Описание и инструкция препарата Эйсипи

Эйсипи относится к антидепрессантам. Изготовлен на основе активного вещества эсциталопрама. Этот препарат имеет несколько другой принцип действия, чем серотонинергические антидепрессанты. Он дважды воздействует на серотонин, благодаря чему усиливается его антидепрессивное действие.

Показания

Эйсипи назначается при расстройствах нервной деятельности, таких как:

депрессия;
тревожные и панические расстройства пограничного типа;
алкоголизм (для уменьшения потребления спиртного).

Противопоказания

Препарат запрещен к приему:

в педиатрии (до 15 лет);
при одновременном приеме ингибиторов МАО;
во время беременности и лактации;
при повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Побочные эффекты

Во время терапии Эйсипи могут развиться следующие побочные эффекты:

головокружение;
нарушения сна;
слабость;
двигательные нарушения;
спутанность сознания;
тревога;
мания;
панические атаки;
галлюцинации;
расстройства зрения;
повышенная раздражительность;
расстройства ЖКТ;
нарушения вкусовых ощущений;
ортостатическая гипотензия;
снижение либидо и импотенция;
задержка мочи;
повышенное потоотделение;
кожная сыпь;
анафилактические реакции;
гипертермия;
артралгия;
миалгия;
головная боль.

Антидепрессант «Ципралекс» (Эсциталопрам) — Escitalopramum

Антидепрессант: Ципралекс (cipralex)
Производитель: Lundbeck H. / Х.Лундбек (Дания)

Действующее вещество: Эсциталопрам (Escitalopramum)

Фармакологическое действие антидепрессанта

Эсциталопрам относится к группе антидепрессантов-СИОЗС (селективных ингибиторов обратного захвата серотонина). Ингибируя обратный захват этого нейромедиатора нейронами головного мозга, препарат увеличивает его свободную концентрацию в пресинаптической щели (промежуток между нейронами).

Это, в свою очередь, оказывает ярко выраженный антидепрессивный эффект. Эсциталопрам либо не имеет, либо имеет очень слабую возможность вмешиваться в работу большинства рецепторов.

В ходе одного из американских исследований, проведенного в 2006 году, было установлено, что значительные улучшения наступают у 75% пациентов, больных депрессией, уже на 8-й неделе приема препарата.
Ученые из Гетеборгского университета в Швеции исследовали эффективность эсциталопрама при ПМС.

Пристальное внимание было уделено основным симптомам ПМС: возбудимости, раздражительности, напряжению и ощущению депрессии. В результате при дозировке в 10 мг/сутки улучшение наступило у 86% женщин, и у 94% при дозировке в 20 мг/сутки. Кроме того, было установлено, что эсциталопрам оказывает положительный эффект при болевой симптоматике депрессий (испытуемые ощущали головные боли, боли в области шеи, груди, а также в области живота на момент начала лечения)

Улучшение было достигнуто уже в первую неделю приема препарата, а выраженный эффект наступил после 14 дней лечения

Кроме того, было установлено, что эсциталопрам оказывает положительный эффект при болевой симптоматике депрессий (испытуемые ощущали головные боли, боли в области шеи, груди, а также в области живота на момент начала лечения). Улучшение было достигнуто уже в первую неделю приема препарата, а выраженный эффект наступил после 14 дней лечения.

Показания к применению

Лечение депрессивных эпизодов (тяжесть любая);
Лечение больных с паническими расстройствами (в том числе с агорафобией).

Противопоказания

Эсциталопрам не следует принимать детям до 15 лет, беременным женщинам (в том числе и в период лактации), а также людям с повышенной чувствительностью к составляющим препарата. Кроме того, запрещен прием эсциталопрама одновременно с ингибиторами МАО.

Способ применения и дозировка

Эсциталопрам принимают раз в сутки как во время еды, так и независимо.
При лечении депрессивных эпизодов терапевтическая доза составляет 10, максимум – 20 мг/сутки. Как правило, антидепрессивный эффект начинает проявляться уже через 2-4 недели приема препарата.

Если желаемый эффект достигнут и симптомы депрессии полностью ушли, следует принимать препарат еще по меньшей мере полгода для закрепления результата.
Курс лечения панических расстройств следует начинать с дозировки в 5 мг/сутки с последующим увеличением до 10 мг/сутки. При возникновении особой необходимости суточная доза может быть увеличена до 20 мг.

Терапия продолжается несколько месяцев, причем ее максимальный эффект достигается в среднем через 3 месяца применения эсциталопрама.
Для пожилых пациентов (в возрасте от 65 лет) дозировка (как рекомендуемая, так и максимальная) составляет половину от вышеуказанной.
При легкой/умеренной почечной недостаточности снижение дозы не производится.

Пациенты со слабой активностью изофермента Р4502C19 в первые 2 недели лечения должны принимать препарат в количестве не более 5 мг/сутки. В зависимости от персональной реакции на препарат дозировка может быть увеличена в 2 раза.

Во избежание синдрома отмены следует отказываться от эсциталопрама постепенно, снижая дозу в течение 2-х недель.

Побочные эффекты

Как правило, возникают в первые 2 недели приема препарата и с течением времени сходят на нет. В числе самых распространенных побочных эффектов выделяют следующие: тошнота, понос, снижение аппетита, запоры, сонливость (возможна бессонница), повышенная потливость, слабость и головокружение, снижение сексуального влечения.

Условия хранения

Температура хранения не должна превышать 25 °C, нельзя допускать попадания препарата в руки детей.Cертралин так же выпускается под торговыми марками:

Селектра
Лексапро (lexapro)
Lexam
Lexamil
Seroplex

Действующее вещество

Активный компонент препарата «Эйсипи» – эсциталопрам. Это порошок белого цвета, допустим желтый оттенок. Соединение плохо растворяется в воде и этиловом спирте. По утверждению производителей антидепрессанта, его действующее вещество обладает большей эффективностью, чем его химический предшественник. По наблюдениям, состав лучше переносится пациентами, но скептики указывают на отсутствие доказательств для принятия таких выводов. Проводимые исследования и данные статистики позволяют регулярно включать препараты на основе вещества эсциталопрам в списки самых эффективных антидепрессантов.

Основной компонент препарата эсциталопрам.

Передозировка

Врачи не называют объем лекарственного препарата, употребление которого может привести к медикаментозному отравлению, из-за индивидуальной реакции организма на эсциталопрам.

Передозировка антидепрессантом проявляется тремором, головокружением, патологической возбудимостью или сонливостью, помутнением сознания. Возможны судорожные приступы, рвота, метаболический ацидоз, угнетение дыхания. Осмотр пострадавшего выявляет аритмию, учащение пульса, изменения на графике ЭКГ, падение уровня калия в крови.

При передозировке больному нужно промыть желудок.

Лечение требуется симптоматическое, специального антидота на вещество не существует. Больному следует промыть желудок, обеспечить поддержание дыхательной и других функций организма. Независимо от выраженности симптоматики пострадавшему требуется осмотр специалиста.

Особые указания

C осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин), гипоманией, манией, при фармакологически неконтролируемой эпилепсии, при депрессии с суицидальными попытками, сахарном диабете, у пациентов пожилого возраста, при циррозе печени, при склонности к кровотечениям, одновременно с приемом лекарственных средств, снижающих порог судорожной готовности, вызывающих гипонатриемию, с этанолом, с препаратами, метаболизирующимися с участием изоферментов системы CYP2C19. Эсциталопрам следует назначать только через 2 нед

после отмены необратимых ингибиторов МАО и через 24 ч после прекращения терапии обратимым ингибитором МАО. Неселективные ингибиторы МАО можно назначать не ранее чем через 7 дней после отмены эсциталопрама

Эсциталопрам следует назначать только через 2 нед. после отмены необратимых ингибиторов МАО и через 24 ч после прекращения терапии обратимым ингибитором МАО. Неселективные ингибиторы МАО можно назначать не ранее чем через 7 дней после отмены эсциталопрама.

У некоторых пациентов с паническим расстройством в начале лечения эсциталопрамом может наблюдаться усиление тревоги, которая исчезает обычно в течение последующих 2 нед. лечения. Чтобы уменьшить вероятность возникновения тревоги, рекомендуется использовать низкие начальные дозы.

Следует отменить эсциталопрам в случае развития эпилептических припадков или их учащении при фармакологически неконтролируемой эпилепсии.

При развитии маниакального состояния эсциталопрам следует отменить.

Эсциталопрам способен повышать концентрацию глюкозы в крови при сахарном диабете, что может потребовать коррекции доз гипогликемических препаратов.

Клинический опыт применения эсциталопрама свидетельствует о возможном увеличении риска реализации суицидальных попыток в первые недели терапии, в связи с чем очень важно осуществлять тщательное наблюдение за пациентами в этот период. Гипонатриемия, связанная со снижением секреции АДГ, на фоне приема эсциталопрама возникает редко и обычно исчезает при его отмене

Гипонатриемия, связанная со снижением секреции АДГ, на фоне приема эсциталопрама возникает редко и обычно исчезает при его отмене.

При развитии серотонинового синдрома эсциталопрам следует немедленно отменить и назначить симптоматическое лечение.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Состав

1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит:

Активное вещество:
Эсциталопрама оксалат	6,39 мг	12,77 мг	25,54 мг
в пересчёте на эсциталопрам	5 мг	10 мг	20 мг
Вспомогательные вещества:	для получения таблетки-ядра массой:
	90 мг	125 мг	250 мг
Кроскармеллоза натрия (вивасол)	3,24 мг	4,5 мг	9,0 мг
Просолв SMCC 90 [Целлюлоза микрокристаллическая Кремния диоксид коллоидный]	77,67 мг	103,98 мг	207,96 мг
Магния стеарат	0,9 мг	1,25 мг	2,5 мг
Тальк	1,8 мг	2,5 мг	5,0 мг
Вспомогательные вещества:	для получения таблетки, покрытой плёночной оболочкой, массой
	92,25 мг	128,12 мг	255,02 мг
Опадрай II белый [Гипромеллоза	2,25 мг	3,12 мг	5,02 мг
(гидроксипропилметилцеллюлоза)	0,63 мг	0,87 мг	1,41 мг
Лактозы моногидрат	0,81 мг	1,12 мг	1,81 мг
Макрогол (полиэтиленгликоль 4000)	0,225 мг	0,312 мг	0,5 мг
Титана диоксид (Е 171) ]	0,585 мг	0,818 мг	1,3 мг

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Эсциталопрам противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение СИОЗС в III триместре беременности может негативно сказаться на психофизическом развитии новорожденного. Зарегистрированы следующие нарушения у новорождённых, чьи матери принимали СИОЗС вплоть до родов: раздражительность, тремор, гипертензия, повышенный мышечный тонус, постоянный плач, трудности сосания, плохой сон. Нарушения могут свидетельствовать о серотонинергических эффектах или о возникновении синдрома отмены.

В случае применения СИОЗС при беременности их прием не должен резко прерываться.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Официально антидепрессант запрещен к использованию в период вынашивания ребенка. В редких случаях врачи нарушают это правило, устанавливая для женщины особые условия проведения терапии. Если женщина, принимающая «Эйсипи» узнает о своей беременности, от продукта нельзя отказываться резко из-за высокой вероятности развития синдрома отмены. Использование лекарства в третьем триместре и непосредственное перед родами зачастую приводит к появлению у младенца неврологической симптоматики. Активное вещество препарата проникает в грудное молоко, поэтому он несовместим с лактацией.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности вероятно, если ожидаемый результат терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения эсциталопрама у беременных женщин не проведено).

Категория действия на плод по FDA — C.

Введение беременным крысам эсциталопрама в дозах 6, 12, 24 или 48 мг/кг/сут, начиная с поздних сроков беременности и до отнятия от груди, приводило к незначительному увеличению смертности потомков и задержке роста при дозе 48 мг/кг/сут (где-то в 24 раза превышающей МРДЧ, при расчете в мг/м2). При этой же дозе отмечалась слабая токсичность для материнского организма (клинические признаки, уменьшение прибавки массы тела и потребления пищи). Дозировка 12 мг/кг/сут, при которой не наблюдалось неблагоприятных эффектов, где-то в 6 раз выше МРДЧ, при расчете в мг/м2.

По результатам исследования эмбрио/фетального развития у крыс, введение эсциталопрама беременным крысам внутрь в дозах 56, 112 или 150 мг/кг/сут в период органогенеза сопровождалось снижением массы тела плодов и задержкой оссификации при 2 высших дозах (где-то в 56 раз превышающих МРДЧ — 20 мг/сут, при расчете в мг/м2). Токсичность для материнского организма (клинические признаки, уменьшение прибавки массы тела и потребления пищи), умеренная при дозе 56 мг/кг/сут, наблюдалась при всех уровнях доз. Дозировка 56 мг/кг/сут, при которой не наблюдалось влияния на развитие плода, где-то в 28 раз превышала МРДЧ, при расчете в мг/м2. Не было выявлено тератогенности ни при одной из тестируемых доз (до более чем в 75 раз выше МРДЧ, при расчете в мг/м2).

Нетератогенные эффекты

У новорожденных, которые подвергались воздействию эсциталопрама и других СИОЗС или ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина в конце III триместра беременности матери, развивались осложнения, требующие продления госпитализации, поддержания дыхания, питания через зонд. Такие осложнения могут проявляться срочно после родоразрешения. Отмеченные клинические симптомы включали: расстройство дыхания, цианоз, апноэ, судороги, нестабильную температуру, затруднения при кормлении, рвоту, гипогликемию, гипотонию, гиперрефлексию, тремор, нервное возбуждение, раздражительность, постоянный плач. Эти симптомы связаны либо с прямым токсическим действием СИОЗС или ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина, или, вероятно, являются проявлениями реакции отмены у новорожденного. В некоторых случаях клиническая картина была сходна с развитием серотонинового синдрома.

Если пациентка принимает эсциталопрам в течение III триместра беременности, врач должен тщательно оценить соотношение риск/польза, при этом нужно учитывать способность развития реакций отмены (a drug discontinuation syndrome) у новорожденного. Врач может принять решение о постепенном прекращении лечения эсциталопрамом в III триместре.

Воздействие эсциталопрама оксалата на роды и родоразрешение у человека не известно.

Кормление грудью. Кормящим женщинам надлежит прекратить либо грудное вскармливание, либо прием эсциталопрама оксалата.

Сравнение безопасности Эйсипи и Сиозама

Безопасность препарата включает множество факторов. При этом у Эйсипи она выше, чем у Сиозама

Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений. Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие

При оценивании метаболизма у Эйсипи, также как и у Сиозама мы смотрим, какой орган является метаболизирующим и наколько критично действие на него.Соотношение риска к пользе – это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. При этом у Эйсипи рисков при применении меньше, чем у Сиозама.Также при рассчете безопасности учитывается проявляются ли только аллергические реакции или же возможная дисфункция основных органов

В прочем как и обратимость последствий от использования Эйсипи и Сиозама.

Противопоказания

Возможность применения антидепрессанта «Эйсипи» оценивается специалистом в каждом конкретном случае. Производитель выделяет ряд общих противопоказаний к использованию медикамента, но и они в некоторых ситуациях могут обходиться врачом.

В некоторых ситуациях врач может применить препарат, несмотря на описанные противопоказания производителем в инструкции.

Применение лекарства «Эйсипи» запрещено на фоне следующих состояний:

нестабильная или не поддающаяся контролю эпилепсия;
непереносимость компонентов продукта;
беременность, естественное вскармливание новорожденного;
возраст пациента меньше 18 лет (в некоторых случаях препарат прописывают лицам 15-17 лет);
прием ингибиторов МАО;
нарушение процесса переработки сахаров из-за присутствия лактозы в составе пленочной оболочки.

Относительными противопоказаниями к медикаментозной терапии называют эпилепсию, течение которой поддается лекарственному контролю. В случае учащения приступов рассматривается вопрос об отказе от антидепрессанта «Эйсипи»

С повышенной осторожностью терапия проводится при наличии мании или гипомании в анамнезе больного

На фоне склонности пациента к кровотечениям или во время одновременного использования состава с антикоагулянтами состоянию организма удаляется повышенное внимание

Лекарство запрещено при беременности.