Б-190

Фармакологическое действие

Препарат модифицирует функциональную активность белка S-100,осуществляющего в мозге сопряжение информационных и метаболических процессов. Сенситизирует нейрональную мембрану, модулирует синаптическую пластичность нейронов. Оказывает модифицирующее действие на функциональное состояние структур мозга, участвующих в формировании алкогольной зависимости: гипоталамуса, гиппокампа и др.При алкогольной зависимости оказывает нормализующее влияние на систему позитивного эмоционального подкрепления, что приводит к снижению частоты самостимуляции латерального гипоталамуса. Снижает пачечную активность нейронов гиппокампа; уменьшает количество циркулирующих иммунокомплексов в периферической крови, что коррелирует со снижением потребления этанола. Способствует усилению тормозных влияний ГАМК в ЦНС. Экспериментально установлено, что препарат восстанавливает нейромедиаторный баланс и условнорефлекторную деятельность. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и к токсическим воздействиям.

Побочные эффекты

Органы пищеварения: в редких случаях тошнота, выделение рвотных масс, болезненность в абдоминальной области, жидкий стул.
Метаболизм: в редких случаях понижение уровня сахара в крови из-за улучшенного усвоения. Были редкие сообщения о гипогликемии на фоне приема средства с развитием головокружения, усиленного выделения пота, цефалгии и снижения остроты зрения.
Иммунитет: в очень редких случаях аллергия, высыпания на коже, крапивная лихорадка, высыпания уртикарного типа, зудение, анафилактический шок.
Нервная деятельность: расстройство или изменение вкуса.

Нежелательные реакции на инфузионное введение

Нервная деятельность: изменение вкусовой чувствительности, расстройство вкуса, удвоенное зрение, судорожные реакции.
Кроветворная система: снижение количества тромбоцитов, геморрагические высыпания, воспаление стенок вен с тромбозом.
Метаболические изменения: уменьшение уровня сахара в кровотоке на фоне улучшенного всасывания глюкозы. Редко возникают жалобы на гипогликемию с головокружением, избыточным выделением пота, головной болью и ухудшением зрительной чувсвительности.
Иммунная система: реакция гиперчувствительности, кожные высыпания, крапивная лихорадка, зудение, анафилактический шок.
Местные проявления в области введения: болезненность.
Другие: проходящее самостоятельно увеличение давления внутри черепа с ощущением тяжести на фоне быстрого поступления вещества, затрудненное дыхание.

Инструкция по применению Берлитиона

Таблетированную форму в виде таблеток по триста миллиграммов принимают по две штуки (600 миллиграммов) один раз в день. В день нельзя принимать более шестисот миллиграммов. Проглатывать на пустой желудок за тридцать минут до питания. Не разжевывать и запивать водой. Допускается продолжительное использование лекарственного средства. Продолжительность лечения и частота проведения курсов терапии зависят от показаний, определяемых доктором.

Внутривенное введение

Сначала Берлитион 300 вводят с помощью инфузии каплями в дневной дозировке от трехсот до шестисот миллиграммов. До процедуры содержимое упаковки растворяют в двухсот пятидесяти миллилитрах 0,9 процентного раствора натриевой соли соляной кислоты. Вводят в вену медленно по каплям на протяжении тридцати и более минут. Жидкую лекарственную форму изготавливают непосредственно перед инфузией, поскольку есть чувствительность к свету. Можно использовать фольгу для хранения на протяжении шести часов.

Нужно получить рецепт от доктора

Курс медикаментозной терапии проводится в течение двух-четырех недель. После этого проводится поддерживающее лечение в виде таблетированной формы в дозировках от трехсот до шестисот миллиграммов в день. Длительность лечения определяется лечащим врачом.

Дополнительные сведения

Возможны негативные последствия передозировки, проявляющиеся цефалгией, выделением рвотных масс и тошнотой. В других случаях развиваются более тяжелые осложнения в виде повышенной возбудимости, нарушении сознательной деятельности, судорожных реакций, изменения кислотно-щелочного баланса, лактоацидоза, пониженного уровня сахара с коматозным состоянием, некротизированием тканей, ДВС, гемолизом, ухудшением костномозговой деятельности и нарушением работы нескольких органов.
Лечебные мероприятия при передозировке проводятся только в больнице врачом, поэтому при возникновении такого состояния сразу обратиться за помощью Специалисты оказывают помощь с учетом обнаруженных проявлений токсического поражения организма. Устранение судорожных реакций и других жизнеугрожающих состояний организуется в виде интенсивной терапии. Отсутствует специальный антидот. Нет результативности у аппаратного очищения крови и других способов форсированного удаления активного компонента.
Есть вероятность взаимного влияния при использовании вместе с другими медикаментами. В связи с этим принимать любые препараты одновременно с Берлитионом можно только с разрешения лечащего врача.
Возможно формирование хелатных структур при взаимодействии с металлами, поэтому не следует применять лекарство вместе с медикаментами на основе железа. Совместное использование с цисплатином понижает эффект этого лекарства.
С углеводными молекулами активный компонент формирует малорастворимые структуры. Нет совместимости с глюкозными, фруктозными и декстрозными растворами. Также с препаратом Рингера и жидкими лекарственными формами, вступающими во взаимодействие с дисульфид-группами или SH группами.
Лекарственное средство повышает вероятность развития гипогликемии на фоне влияния инсулина и пероральных гипогликемических медикаментов при совместном использовании. Этиловый спирт сильно понижает лекарственное действие вещества.
У мужчин и женщин, страдающих от сахарного диабета, лечение должно проводится с периодическим изучением уровня сахара в кровотоке, особенно на ранних этапах применения Берлитиона. Иногда есть необходимость понизить дозировку инсулина или медикаментов для лечения этого состояния в пероральном виде для предотвращения понижения уровня сахара в крови.
Применение алкогольных напитков снижает действие лекарственного средства, поэтому нужно отказаться от этанола во время лечения и в промежутках между курсами.
Есть вероятность возникновения аллергии. Если возникли любые проявления этого состояния, нужно прекратить использование средства и обратиться к врачу.
Растворять средство Берлитион 600 можно только в 0,9 процентном растворе натриевой соли соляной кислоты. Только что изготовленная лекарственная форма должна быть защищена от света фольгой. Хранить не более шести часов.
Нужно быть осторожным при вождении и выполнении опасной деятельности во время лечения. Если появились любые симптомы со стороны ЦНС, нужно воздержаться от опасной деятельности.

Условия и сроки хранения

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного препарата

Фармакодинамика:

Прием препарата практически здоровым человеком как в покое так и в условиях умеренной физической нагрузки вызывает ряд характерных эффектов основными из которых являются: пиломоторная реакция («гусиная кожа»); парастезии в области лица волосистой части головы и верхней половины туловища; замедление частоты сердечных сокращений; повышение систолического и диастолического артериального давления.

Препарат обладает сосудосуживающим действием повышает кровонаполнение селезенки и почек.

Указанные фармакодинамические эффекты в покое выражены больше чем при нагрузке; они возникают в первые минуты после введения достигают максимума к 5-30 минутам и исчезают в большинстве случаев через час-полтора после применения препарата.

Б-190 обладая спазмолитической активностью угнетает перистальтику и уменьшaeт тонус кишечника препятствует развитию диареи не обладает гипергликемическими свойствами не оказывает бронхолитического действия.

Фармакокинетика:

Биодоступность составляет около 30%. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа после перорального применения. Почками выводится более половины введенного препарата. За сутки выводится более 90% от введенного препарата.

Показания:

Б-190 применяют в качестве профилактического радиозащитного средства у практически здоровых людей в чрезвычайных условиях и аварийных ситуациях при прогнозировании доз облучения вызывающих развитие острой лучевой болезни.

Противопоказания:

Б-190 противопоказан при артериальной гипертонии расстройствах сердечного ритма и проводимости ишемической болезни сердца тиреотоксикозе сахарном диабете органических изменениях в центральной нервной системе.

Способ применения и дозы:

Препарат в измельченном виде применяют внутрь в дозе 045 г (3 таблетки) за 15-20 мин до предполагаемого облучения. Допускается повторный прием препарата с интервалом 1 час.

Побочные эффекты:

При применении препарата возможно повышение артериального давления урежение пульса до 38-40 ударов в минуту а также атриовентрикулярная диссоциация и атриовентрикулярная блокада.

При появлении одного из симптомов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Взаимодействие:

Совместим с препаратами применяемыми для купирования первичной реакции на облучение.

Обладая сосудосуживающим действием препарат Б-190 оказывает влияние на всасываемость лекарств. Он в несколько раз удлиняет анестезию вызванную новокаином но не влияет на интенсивность и продолжительность снотворного действия гексенала.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Сведения о неблагоприятном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

Возможны побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы в виде атриовентрикулярной диссоциации и атриовентрикулярной блокады. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.

Упаковка:

По 3 6 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

Контурная ячейковая упаковка без вторичной (потребительской) упаковки на 3 6 или 10 таблеток предназначена для спецназначения.

1 контурную ячейковую упаковку по 3 или 10 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия

Состав Берлитиона

Действующим компонентом разных форм лекарственного средства является тиоктовая кислота. Это химическое соединение с нужным терапевтическим эффектом. Отличаются концентрации и вспомогательные вещества. Врач поможет подобрать правильную лекарственную форму с учетом показаний. Вводится внутривенно или перорально.

Таблетки Берлитион 300

Триста миллиграммов активного компонента в одной штуке. Дополнительные химические соединения: молочный сахар, натриевая кроскармеллоза, кремнезем, клетчатка, поливинилпирролидон, магниевая соль стеариновой кислоты и дополнительные вещества, входящие в состав специальной оболочки. Для приема внутрь.

Концентрат Берлитион 300

Триста миллиграммов действующего вещества. Дополнено диаминоэтаном, пропиленгликолем и водой. Это лекарственная форма для изготовления раствора.

Концентрат Берлитион 600

Шестьсот миллиграммов активного компонента. Вспомогательные химические соединения: диаминоэтан и вода. Также для инфузионного введения после приготовления раствора.

Таблетки от гипертонии продленного действия

Список антигипертензивных препаратов пролонгированного действия:

Метопролол,
Диротон,
Лозартан,
Кордафлекс,
Престариум,
Бисопролол,
Пропранолол.

Препараты от гипертонии пролонгированного действия

Они имеют продленное терапевтическое действие, разработаны с целью удобства лечения. Эти лекарства достаточно принимать только 1 или 2 раза в день, что очень удобно, т. к. гипертонику поддерживающая терапия показана постоянно до конца жизни.

Данные средства используются для длительной комбинированной терапии при гипертонии 2–3 степени. Особенности приема заключаются в длительном накопительном эффекте. Для получения стойкого результата нужно принимать эти препараты от 3-х и более недель, поэтому не нужно прекращать прием, если давление не снизилось моментально.

Лекарственное взаимодействие

При приеме Комбилипена в таблетированном формате следует учитывать его лекарственное взаимодействие с прочими медикаментами:

Леводопа снижает эффект от терапевтических доз витамина B6.
Запрещено сочетать витамин B12 с солями тяжелых металлов.
Во избежание передозировки не рекомендуется принимать при лечении Комбилипеном прочие поливитаминные комплексы с витаминами группы В.
Диклофенак усиливает эффект Комбилипена. Это сочетание очень удачно при лечении острого радикулита, снимает отек, лечит пораженную нервную ткань и эпителиальные клетки.
Кеторол сочетается с таблетками и уколами для снятия сильно выраженного болевого синдрома, вызванного воспалением.
Капсулы Кетонал Дуо в сочетании с Комбилипеном используют при радикулитах и невралгиях с умеренно выраженным болевым синдромом.
Мидокалм и Мовалис усиливают действие медикамента при лечении невралгии, связанной с повреждениями позвоночного столба.
Мексидол улучшает эффективность препарата при лечении острых, хронических нарушений мозгового кровообращения, церебрастении, алкоголизма.
Алфлутоп в сочетании с Комбилипеном восстанавливает поврежденную костную, хрящевую ткань, используется для лечения остеохондроза.
Никотиновая кислота усиливает эффект от таблеток, уколов при лечении невритов лицевого нерва, поражении тканей при остеохондрозе.
Витамин B1 растворяется сульфитами, несовместимость с хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, таниновой кислотой. Также он не сочетается с цитратом железа-аммония, фенобарбиталом натрия или рибофлавином, бензилпенициллином, декстрозой или метабисульфитом натрия.

Фармакокинетические особенности

При пероральном введении быстро поступает в кровоток из пищеварительного тракта. Одновременное питание понижает всасывание. Длительность возникновения показателя C-max в кровотоке варьируется от двадцати пяти до шестидесяти минут. Абсолютный показатель биологической доступности активного компонента при пероральном введении равен тридцати процентам. Есть свойство первичного прохождения через печеночную ткань. Формирование метаболических производных осуществляется с помощью окислительных процессов в боковой цепи и конъюгации. Объемный показатель распределения составляет четыреста пятьдесят миллилитров на килограмм.

Для инфузионного раствора

Введение лекарственного средства с помощью инфузии сопровождается появлением наивысшего уровня в кровотоке в течение тридцати минут. Показатель C-max составляет двадцать микрограммов на миллилитр. Показатель AUC близок к пяти микрограммам в час на миллилитр. Также есть эффект первичного прохождения в печеночной ткани. Формирование метаболических производных происходит с помощью конъюгирования и окислительных процессов. Объемный показатель распределения составляет четыреста пятьдесят миллилитров на килограмм. Общий клиренсный показатель до пятнадцати миллилитров в минуту на килограмм.

Способ применения и дозы

На один прием — 10 капель в столовой ложке воды (не во время приема пищи).

В состоянии похмелья в первые 2 часа препарат принимают по 10 капель каждые 30 минут; в последующие 8 -10 часов — по 10 капель в час.

В случае наступления сна прием возобновляют после пробуждения.

В дальнейшем при улучшении состояния препарат принимают по 10 капель каждые 2 -3 часа (4-6 приемов в сутки) в течение 2-3 дней.
При утяжелении симптомов алкогольной абстиненции необходимо присоединить лекарственные средства, традиционно используемые в детоксикации.
Для профилактики рецидивов препарат принимают по 10 капель 1-2 раза в сутки в течение 2-3 месяцев; после случайного употребления алкоголя принять дополнительно 10 капель препарата 2 раза – днем и на ночь.

Об авторе

Диплом по специальности «Фармация», Образовательная организация дополнительного профессионального образования «Международная академия экспертизы и оценки»

Диплом по специальности «Фармацевтическая технология», ООО «Национальный центр медицинского образования» совместно с Федеральным государственным бюджетным учреждением дополнительного профессионального образования «Всероссийским учебно-научно-медицинским центром по непрерывному фармацевтическому и медицинскому образованию»

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Общеизвестный препарат «Виагра» изначально разрабатывался для лечения артериальной гипертонии.

Раньше считалось, что зевота обогащает организм кислородом. Однако это мнение было опровергнуто. Ученые доказали, что зевая, человек охлаждает мозг и улучшает его работоспособность.

Вес человеческого мозга составляет около 2% от всей массы тела, однако потребляет он около 20% кислорода, поступающего в кровь. Этот факт делает человеческий мозг чрезвычайно восприимчивым к повреждениям, вызванным нехваткой кислорода.

Кроме людей, от простатита страдает всего одно живое существо на планете Земля – собаки. Вот уж действительно наши самые верные друзья.

В течение жизни среднестатистический человек вырабатывает ни много ни мало два больших бассейна слюны.

Существуют очень любопытные медицинские синдромы, например, навязчивое заглатывание предметов. В желудке одной пациентки, страдающей от этой мании, было обнаружено 2500 инородных предметов.

При регулярном посещении солярия шанс заболеть раком кожи увеличивается на 60%.

Работа, которая человеку не по душе, гораздо вреднее для его психики, чем отсутствие работы вообще.

Человек, принимающий антидепрессанты, в большинстве случаев снова будет страдать депрессией. Если же человек справился с подавленностью своими силами, он имеет все шансы навсегда забыть про это состояние.

Большинство женщин способно получать больше удовольствия от созерцания своего красивого тела в зеркале, чем от секса. Так что, женщины, стремитесь к стройности.

Ученые из Оксфордского университета провели ряд исследований, в ходе которых пришли к выводу, что вегетарианство может быть вредно для человеческого мозга, так как приводит к снижению его массы. Поэтому ученые рекомендуют не исключать полностью из своего рациона рыбу и мясо.

Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.

Американские ученые провели опыты на мышах и пришли к выводу, что арбузный сок предотвращает развитие атеросклероза сосудов. Одна группа мышей пила обычную воду, а вторая – арбузный сок. В результате сосуды второй группы были свободны от холестериновых бляшек.

Вспомогательные репродуктивные технологии дают возможность людям с бесплодием стать родителями. Одну из технологий — экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) — в.

Способ применения и дозировка

Таблетки принимают внутрь после еды. Употреблять их следует, не разжевывая, но рекомендуется запивать половиной стакана воды или другой жидкости (кроме крепкого чая, молока, кофе, газированных напитков). Взрослые принимают по одной таблетке до трех раз за сутки, дозировку и курс определяет врач. Не рекомендуется лечиться высокими дозами препарата на протяжении свыше четырех недель.

Раствор для внутримышечного введения применяется по 2 мл ежедневно на протяжении 5-7 дней, затем лечение продолжается 2-3 раза за неделю на протяжении 14 дней. Легкие случаи болезни требуют применения ампулы 2-3 раза за неделю в период 7-10 дней. Продолжительность терапии определяется врачом в зависимости от выраженности симптомов, но она не должна превышать две недели.

Терапевтическое действие

Действующее вещество — химическое соединение, относящееся к классу внутренних антиоксидантов прямого и непрямого действия. Способно связываться со свободными радикалами для предотвращения повреждения тканей. Считается коферментным соединением при декарбоксилировании альфа кетокислот. Стимулирует понижение уровня сахара в кровотоке и повышение концентрации гликогена в почечной ткани. Также понижает резистентность к инсулину, способствует регуляции углеводного и жирового метаболизма. Усиливает метаболизм холестерина в организме.

Лечение под контролем врача

Дополнительно

Обуславливает понижение уровня сахара в плазме и тем самым влияет на альтернативный глюкозный обмен при сахарном диабете, снижая скопление вредных производных в форме полиолов. Это приводит к снижению отечности в области нервов.
Поскольку Берлитион участвует в метаболическом преобразовании липидов, активный компонент этого лекарственного средства повышает биологический синтез фосфолипидов. Также повышает высвобождение фосфоинозитидов, из-за чего стимулируется восстановление пораженных мембранных структур клеток.
Стимулирует сохранение энергии и улучшает прохождение импульсов в нервных волокнах. Предотвращает негативное воздействие токсинов и метаболических производных этилового спирта.
Снижает повышенное образование свободных радикалов кислорода и подавляет гипоксические процессы в нервных волокон. Не дает развиться ишемии, поскольку ослабляет симптоматику поражения нервов в форме расстройства чувствительности, болевого синдрома, жжения и снижения ощущений в конечностях.

ПРОДУКЦИЯ

ФОРМА ВЫПУСКАПо 3, 6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 1, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок по 3 таблетки в пачку из картона.
1 контурную ячейковую упаковку по 10 таблеток в пачку из картона.
По 3, 6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку без вторичной (потребительской) упаковки.

ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России

Инструкция по применению СКАЧАТЬ

Б-190 – средство экстренной медицинской помощи для снижения тяжести последствий внешнего радиационного воздействия. Применяется в чрезвычайных условиях и аварийных ситуациях при прогнозировании доз облучения, вызывающих развитие острой лучевой болезни.

Б-190 обеспечивает сохранение жизни в 90% случаев при получении абсолютно смертельной дозы облучения. На сегодняшний день он является самым эффективным радиопротектором в мире.

ПРЕПАРАТ ВКЛЮЧЕН В ТЕКСТ СЛЕДУЮЩИХ НОРМАТИВНО-ПРАВОВЫХ АКТОВ:

Приказ МЧС России от 01.11.2006 №633 «О принятии на снабжение МЧС России КИМГЗ;

Приказ Минобороны России от 21.05.2011 № 744 «О принятии на снабжение Вооруженных Сил Российской Федерации изделий комплектно-табельного оснащения войскового звена медицинской службы Вооруженных Сил Российской Федерации»;

Приказ Минздрава России от 23 декабря 2022 г. № 805н «О внесении изменений в требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи, утвержденные Приказом министерства здравоохранения российской Федерации от 28 октября 2020 г. № 1164н»;

Приказ Минздрава России от 28 октября 2020 г. №1164н «Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи»;

Приказ начальника ГВМУ Минобороны России от 12.06.2011 г. № 77 «Об утверждении Сборника описей комплектов медицинского имущества для войскового звена медицинской службы Вооруженных Сил Российской Федерации на военное время»;

Приказ Минздрава России от 24.01.2000 г. № 20 «О введении в действие руководства по организации санитарно-гигиенических и лечебно-профилактических мероприятий при крупномасштабных радиационных авариях»;

Рекомендации ФУ «Медбиоэкстрем» №40-04 – 2004 «Протоколы работы медицинского персонала на этапах оказания медицинской помощи пораженным при радиационных авариях. Рекомендации». Утверждены Руководителем ФУ «Медбиоэкстрем» 18.04.2004;

Рекомендации ФМБА России № 17.61-11 – 2011 «Применение, порядок хранения, обновления и утилизации медицинских препаратов аптечки АП индивидуальной для персонала предприятий атомной энергетики для профилактики радиационных поражений персонала медико‑санитарных формирований и региональных аварийных центров. Рекомендации». Утверждены Заместителем руководителя ФМБА России 28.12.2011;

«Типовые положения о спасательных службах атомной станции. Сборник». ТП 1.2.6.1.0060-2011. Утверждены приказом ОАО «Концерн Росэнергоатом» от 28.12.2011 № 9/1380-П «О введении в действие типовых положений»;

«Методические рекомендации по определению номенклатуры и объёмов создаваемых в целях гражданской обороны запасов материально-технических, продовольственных, медицинских и иных средств, накапливаемых федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органами местного самоуправления и организациями». Утверждены Минэкономразвития России 27.04.2012 и МЧС России 23.03.2012, № 43-2047-14.

ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ