Способ приготовления раствора
Набрать в шприц все содержимое одной ампулы растворителя и медленно ввести во флакон с порошком. Аккуратно покачивать флакон рукой, избегая пенообразования, до полного растворения порошка во флаконе. Если образуется пена, раствор следует оставить на 15 минут до исчезновения пены. Следует использовать только прозрачный желтоватый раствор.
Приготовленный раствор может быть непосредственно введен путем инъекции или дополнительно разведен, или может быть введен перорально.
Приготовление разбавленного раствора перед инфузией:
Тейкопланин Сандоз можно разводить в следующих инфузионных растворах:
— раствор натрия хлорида 9 мг/мл (0,9%)
— раствор Рингера
— раствор Хартмана (сложный раствор натрия лактата)
— 5% раствор декстрозы для инъекций
— 0,18% раствор натрия хлорида и 4% раствор глюкозы
— раствор для перитонеального диализа, содержащий 1,36% или 3,86% раствора глюкозы.
Фармакодинамика
Тейкопланин является антибиотиком гликопептидной структуры, демонстрирующим in vitro бактерицидную активность в отношении анаэробных и аэробных грамположительных микроорганизмов.
Тейкопланин подавляет рост чувствительных к нему микроорганизмов за счёт ингибирования биосинтеза оболочки микробной клетки в местах, отличных от мест в оболочке микробной клетки, на которые воздействуют бета-лактамные антибиотики.
Тейкопланин обладает активностью в отношении Staphylococcus spp. (включая штаммы, резистентные к метициллину и другим бета-лактамным антибиотикам), Streptococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Micrococcus spp., Corynebacterium spp. группы J/K и грамположительных анаэробов, включая Clostridium difficile, и Peptococcus spp.
In vitro был продемонстрирован синергизм в отношении бактерицидного действия на Staphylococcus aureus при комбинировании тейкопланина с аминогликозидами или имипинемом.
In vitro аддитивный и синергидный эффекты в отношении Staphylococcus aureus показала комбинация тейкопланина с рифампицином. В отношении Staphylococcus epidermidis наблюдался синергизм тейкопланина с ципрофлоксацином.
In vitro одноступенчатой резистентности к тейкопланину получено не было, и только после многократных пассажей in vitro вырабатывалась многоступенчатая резистентность.
Сообщалось о повышении минимальных подавляющих концентраций (МПК) тейкопланина для некоторых штаммов Staphylococcus haemolyticus.
Как правило, у тейкопланина не наблюдается перекрёстной резистентности с антибиотиками других групп, однако у Enterococcus spp. наблюдалась небольшая перекрёстная резистентность к тейкопланину и другому гликопептиду — ванкомицину.
При определении чувствительности микроорганизмов к тейкопланину используются диски (сенсидиски), содержащие по 30 микрограмм тейкопланина.
Штаммы, у которых зона подавления роста имеет диаметр 14 мм или более, считаются чувствительными, те же штаммы, у которых зона подавления роста составляет в диаметре 10 мм и менее, считаются резистентными.
Фармакологический эффект
Тейкопланин в первую очередь характеризуется своим бактерицидным действием, т. Е. Убивает бактерии. В определенной степени это вещество также проявляет бактериостатическое действие при использовании в терапии анаэробных и аэробных микробов. Также препарат эффективен в отношении анаэробных грамположительных возбудителей.
Действие препарата обусловлено тем, что он подавляет синтез клеточных стенок бактерий. По этой причине тейкопланин препятствует размножению возбудителя. Этот эффект характерен для антибиотиков из группы гликопептидов, так как все представители этой категории подавляют образование стенок бактериальных клеток у грамположительных микробов.
По этой причине использование активного ингредиента тейкопланина рекомендуется в случаях, когда присутствуют инфекции, вызванные бактериями. Необходимым условием эффективности фармакологического вещества является чувствительность микробов к действующему веществу.
Тейкопланин практически не всасывается, поэтому в большинстве случаев его вводят парентерально. Единственным частным случаем здесь является терапия псевдомембранозного колита, здесь препарат тейкопланин вводят перорально.
Особые указания
Сообщалось о токсическом воздействии на орган слуха, гематологической, печеночной и почечной токсичности тейкопланина. Поэтому следует контролировать состояние слуха, гематологические показатели, функциональное состояние печени и почек, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, у пациентов, которым лечение тейкопланивом проводится длительно и у пациентов, одновременно получающих лечение другими ото- и нефротоксическими препаратами (аминогликозидами, колистином, амфотерицином В, циклоспорином, цисплатаном, фуросемидом и этакриновой кислотой)
Суперинфекция: как и в случае с другими антибиотиками, применение тейкопланина, особенно, если оно длительное, может привести к чрезмерному размножению нечувствительных к тейкопланину микроорганизмов (бактерий или грибов); в случае развития суперинфекции во время лечения, необходимо принять соответствующие меры.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. тейкопланин может вызывать головокружение и другие побочные эффекты, которые могут влиять на указанные способности
ТЕЙКОПЛАНИН (Teicoplanin)
Фармакологическое действие
Антибактериальное (бактерицидное) средство. Образует комплекс с ацил-D-аланил-D-аланином мукопептида клеточной стенки, блокирует ее формирование, воздействует на цитоплазматическую мембрану, подавляет образование сферопластов.
Тейкопланин активен в отношении золотистого и коагулазонегативных стафилококков (включая резистентные к метициллину и другим бета-лактамным антибиотикам), стрептококков, энтерококков (включая Enterococcus faecium), Listeria monocytogenes, микрококков, коринебактерий группы JK, грамположительных анаэробных бактерий, включая CI. difficile, и пептококков. Резистентность развивается медленно, отсутствует перекрестная устойчивость с другими группами антибиотиков.
Показания
Инфекции (в т. ч. у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам) дыхательных и мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, септицемия, эндокардит, перитонит, синдром раздраженной толстой кишки, вызванный CI. difficile, инфекционный колит (в т. ч. псевдомембранозный).
Применение
В/в (болюсно или капельно), в/м. Начальная доза для взрослых: в/в по 400 мг 1-2 р/сут в течение первых 1-3 дней, затем — 200-400 мг/сут в/в или в/м.
При ожогах и эндокардите поддерживающая доза — до 12 мг/кг/сут. При псевдомембранозном колите — по 200 мг 2 р/сут. Для профилактики инфекционных осложнений при ортопедических или челюстно-лицевых операциях во время наркоза вводят однократно 400 мг в/в.
Начальная доза для детей в возрасте от 2 мес до 16 лет — 10 мг/кг в/в через 12 ч 3 раза, затем 6-10 мг/кг 1 р/сут в/в или в/м; в возрасте до 2 мес — 16 мг/кг (в виде 30-минутной в/в инфузии) в первый день, поддерживающая доза — 8 мг/кг 1 р/сут в/в.
У пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы начинается с 4-го дня для поддержания концентрации в сыворотке на уровне 10 мг/л. При КК 40-60 мл/мин поддерживающая доза или наполовину снижается, или вводится 1 раз в два дня. Пациентам с КК менее 40 мл/мин или находящимся на гемодиализе инъецируют 1/3 дозы ежедневно или 1 раз в 3 дня.
С осторожностью назначают при повышенной чувствительности к ванкомицину (возможна перекрестная аллергизация). Длительная терапия требует постоянного наблюдения за функцией печени, почек, кроветворения, слуха (особенно при нарушениях в анамнезе)
Побочное действие
Тошнота, рвота, диарея, повышение уровня печеночных трансаминаз и ЩФ, ПН, повышение уровня сывороточного креатинина, покраснение лица, ощущение приливов, головокружение, головная боль, небольшое снижение слуха, шум в ушах, вестибулярные нарушения, эксфолиативный дерматит, токсический некроз кожи, многоформная эритема, включая синдром Стивенса—Джонсона, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, АР (сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок);
местные проявления: боль в месте инъекции, эритема, тромбофлебит (при в/в введении), абсцесс на месте в/м введения.
Взаимодействие с другими лекарствами
Ото- и нефро-токсичные препараты (аминогликозиды, амфотерицин В, циклоспорин, фуросемид) увеличивают риск развития побочных эффектов.
Справочник лекарств
1913
Резистентные микроорганизмы
Все грамотрицательные бактерии
Хламидии
Хламідофіли
Legionella pneumophila
Микоплазмы
a Рекомендации относительно стандартных объемов и лечения предоставлены на основе прогнозируемой чувствительности.
бы Показатели резистентности могут варьировать в зависимости от конкретного вида стрептококков.
Фармакокинетика.
Абсорбция
После внутримышечного введения биодоступность тейкопланину(сравнительно с внутривенным введением) является почти полной(90 %). После применения шести ежедневных внутримышечных доз по 200 мг средняя(со стандартным отклонением, СВ) максимальная концентрация тейкопланину(Cmax) представляет 12,1(0,9) мг/л и достигается через 2 часы после введения препарата.
После внутривенного применения погрузочной дозы 6 мг/кг, которую вводят каждые 12 часы от 3 до 5 раз, значения максимальной концентрации Cmax находились в диапазоне от 60 до 70 мг/л, а окончательная концентрация Ctrough обычно представляет больше чем 10 мг/л. После внутривенного применения погрузочной дозы 12 мг/кг, которую вводят каждые 12 часы 3 разы, средние значения Cmax и Ctrough, согласно оценкам, представляют около 100 мг/л и 20 мг/л соответственно.
После применения поддерживающей дозы 6 мг/кг, которую следует вводить 1 раз в сутки, значения Cmax и Ctrough представляют около 70 мг/л и 15 мг/л соответственно. После применения поддерживающей дозы 12 мг/кг, которую следует вводить один раз на сутки, значения Ctrough варьируют в диапазоне от 18 до 30 мг/л.
Распределение
Связывание с белками сыворотки крови человека представляет от 87,6 % до 90,8 % без любых изменений концентраций тейкопланину. Тейкопланін связывается в основном с сывороточным альбумином человека. Тейкопланін не проникает в эритроциты.
Объем распределения в равновесном состоянии(Vss) колеблется от 0,7 до 1,4 л/кг. Наибольшие значения Vss наблюдались в недавно проведенных исследованиях, где образцы отбирались через больше, чем 8 дни после начала применения препарата.
Тейкопланін распределяется в основном в легкие, миокард и костную ткань с соотношением ткани/сыворотка крови, которое превышает 1. В жидкости, которая содержится в пузырях, в синовиальний жидкости и перитонеальной жидкости соотношения ткани/сыворотка крови находится в диапазоне от 0,5 до 1. Элиминация тейкопланину из перитонеальной жидкости происходит с той же скоростью, что и из сыворотки крови. В плевральной жидкости и подкожной жировой клетчатке соотношения ткани/сыворотка крови представляет от 0,2 до 0,5. Тейкопланін не очень легко проникает в спинномозговую жидкость(СМР).
Биотрансформация
Неизмененная форма тейкопланину является основным соединением, найденным в плазме крови и в моче, которая указывает на минимальный метаболизм. Два метаболити образуются, вероятно, путем гидроксилирования, а их часть представляет от 2 % до 3 % от введенной дозы.
Элиминация
Тейкопланін в неизмененном виде выводится в основном с мочой(80 % в течение 16 дней), а 2,7 % введенной дозы екскретуеться с калом(путем выделения с желчью) в течение 8 дней после применения.
Период полувыведения тейкопланину варьируется от 100 до 170 часов, по данным недавно проведенных исследований, где образцы крови для анализа отбирали через около 8-35 дней после начала применения препарата.
Тейкопланін имеет низкий общий клиренс, который находится в диапазоне от 10 до 14 мл/год/кг, и почечный клиренс в диапазоне от 8 до 12 мл/год/кг, что указывает на то, что тейкопланин екскретуеться в основном через почки.
Линейность
Тейкопланін имеет линейную фармакокинетику при применении в дозах в диапазоне от 2 до 25 мг/кг.
Особенные популяции пациентов
— Нарушение функции почек
Поскольку тейкопланин выводится почками, элиминация тейкопланину уменьшается в зависимости от степени нарушения функции почек. Общий и почечный клиренс тейкопланину зависят от клиренса креатинина
— Пациенты пожилого возраста
В популяции пациентов пожилого возраста фармакокинетика тейкопланину не изменяется, за исключением случаев нарушения функции почек.
— Популяция пациентов детского возраста
Наблюдаются высший общий клиренс(15,8 мл/год/кг для новорожденных; 14,8 мл/год/кг для детей возрастом в среднем 8 годы) и более короткий период полувыведения(40 часы для новорожденных; 58 часы для детей возрастом в среднем 8 годы) сравнительно с взрослыми пациентами.
Где можно купить Таргоцид (Тейкопланин), цена которого доступна пациентам:
Купить Таргоцид (Тейкопланин) можно двумя способами: сделать покупку в аптечной сети или заказать препарат у нас на сайте. Купить Таргоцид (Тейкопланин) в аптеке бывает непросто, так как данное средство не так популярно, как другие антибактериальные средства. При этом цена на данное средство в аптеке бывает необоснованно завышена.
Если вы не нашли нужные лекарства, то вы всегда можете купить их у нас на сайте, одновременно получая ряд преимуществ:
- возможность купить лекарственные средства, цена которых ниже, чем у других фармпредставителей;
- возможность купить любые оригинальные лекарственные препараты, а также их аналоги (дженерики), цена которых доступна широкому кругу пациентов;
- качественные медикаменты с соблюдением всех условий, сроков хранения и транспортировки;
- возможность купить лекарства, цена которых не завышена искусственно;
- цена на лекарственные средства установлена фармацевтическими производителями, без дополнительных переплат;
- совершать покупку можно, не выходя из дома.
Цена на сайте указана без учета стоимости доставки. У нас вы можете купить также любые другие лекарства высокого европейского качества. Прежде чем купить препарат, получите консультацию лечащего врача или наших специалистов.
Побочные реакции
В таблице ниже отмечены все нежелательные реакции, которые возникали с частотой больше чем для плацебо и больше чем у одного пациента, с использованием следующих категорий:
Очень часто(≥ 1/10); часто(от ≥ 1/100 к < 1/10); нечасто(от ≥ 1/1000 к < 1/100); редко(от ≥ 1/10000 к < 1/1000); очень редко(< 1/10000); частота неизвестна(не может быть оценена по имеющимся данным).
В каждой частотной группе побочные реакции отмечены в порядке уменьшения их проявлений.
Необходимо контролировать состояние пациента для выявления нежелательных реакций, если применять дозы тейкопланину 12 мг/кг массы тела дважды на сутки(см. раздел «Особенности применения»).
|
Система-орган-класс |
Часто(от ≥1/100 к <1/10) |
Нечасто(от ≥1/1000 к <1/100) |
Редко(от ≥1/10000 к <1/1000) |
Очень редко(<1/10000) |
Частота неизвестная(не может быть оценена по доступным данным) |
|
Инфекционные и паразитарные заболевания |
Абсцесс |
Суперинфекция(чрезмерный рост нечувствительных организмов) |
|||
|
Расстройства со стороны крови и лимфатической системы |
Лейкопения, тромбоцитопе ния, эозинофилия |
Агранулоцитоз, нейтропения |
|||
|
Расстройства со стороны иммунной системы |
Анафилактическая реакция(анафилаксия) (см. раздел «Особенности применения»). |
Врачебная реакция с эозинофилией и системными симптомами(Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, DRESS), анафилактич ной шок(см. раздел «Особенности применения»). |
|||
|
Расстройства со стороны нервной системы |
Запаморочен ня, головная боль |
Судороги |
|||
|
Расстройства со стороны органов слуха и равновесия |
Глухота, потеря слуха(см. раздел «Особенности применения»), ощущения шума/звона в ушах, вестибулярные расстройства |
||||
|
Расстройства со стороны сосудов |
Флебит |
Тромбофлебит |
|||
|
Расстройства со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения |
Бронхоспазм |
||||
|
Желудочно-кишечные расстройства |
Диарея, блюет, тошнота |
||||
|
Расстройства со стороны кожи и подкожной клетчатки |
Высыпание, эритема, зуд |
Псевдо аллергическая реакция(то есть покраснение верхней части тела) (см. раздел » Особли вости приложение»). |
Токсичный эпидермальный некролиз, синдром Стівенса-Джонсона, полиморфная эритема, ангионевротич ной отек, ексфолиатив ной дерматит, крапивница (см. раздел «Особли вости приложение»). |
||
|
Расстройства со стороны почек и мочевыводящих путей |
Повышение уровня креатинина в крови |
Почечная недостаточность(в том числе острая почечная недостаточность) |
|||
|
Общие расстройства и реакции в месте введения препарата |
Боль, пирексия |
Абсцесс в месте инъекции, озноб(дрожание) |
|||
|
Результаты исследований |
Увеличение уровня трансаминаз(транзиторные нарушения со стороны трансаминаз), увеличения уровня щелочной фосфатазы в крови(транзиторные нарушения со стороны щелочной фосфатазы), увеличение уровня креатинина в крови(транзиторное повышение уровня креатинина сыворотки крови) |
Срок пригодности. 2 годы.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности
Не следует применять Тейкопланин во время беременности или при подозрении на неё за исключением случаев, когда врач посчитает, что потенциальная польза для матери преобладает над возможным вредом для плода.
Исследования на животных не выявили тератогенных эффектов у тейкопланина.
Применение в период грудного вскармливания
Информация об экскреции тейкопланина в грудное молоко отсутствует. Поэтому не следует применять Тейкопланин во время периода от грудного вскармливания, а при необходимости его применения во время лактации необходимо временно прекратить грудное вскармливание ребенка.
Особые указания
Тейкопланин нужно вводить с осторожностью в случае известной повышенной чувствительности к ванкомицину, так как возможно развитие перекрёстной повышенной чувствительности. Сообщалось о токсическом воздействии на орган слуха, гематологической, печёночной и почечной токсичности тейкопланина
Поэтому следует контролировать состояние слуха, гематологические показатели, функциональное состояние печени и почек, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, у пациентов, длительно получающих тейкопланин и у пациентов одновременно получающих другие ото- и нефротоксические препараты (аминогликозиды, колистин, амфотерицин В, циклоспорин, цисплатин, фуросемид и этакриновая кислота)
Сообщалось о токсическом воздействии на орган слуха, гематологической, печёночной и почечной токсичности тейкопланина. Поэтому следует контролировать состояние слуха, гематологические показатели, функциональное состояние печени и почек, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, у пациентов, длительно получающих тейкопланин и у пациентов одновременно получающих другие ото- и нефротоксические препараты (аминогликозиды, колистин, амфотерицин В, циклоспорин, цисплатин, фуросемид и этакриновая кислота).
Суперинфекция: как и в случае с другими антибиотиками, применение тейкопланина, особенно, если оно длительное, может привести к чрезмерному размножению нечувствительных к препарату микроорганизмов. В случае развития суперинфекции во время лечения препаратом, необходимо принять соответствующие меры.
Побічні реакції
У таблиці нижче зазначені всі небажані реакції, які виникали з частотою більше ніж для плацебо і більше ніж в одного пацієнта, з використанням наступних категорій:
Дуже часто (≥ 1/10); часто (від ≥ 1/100 до <� 1/10); нечасто (від ≥ 1/1000 до <� 1/100); рідко (від ≥ 1/10000 до <� 1/1000); дуже рідко (<� 1/10000); частота невідома (не може бути оцінена за наявними даними).
У кожній частотній групі побічні реакції зазначені в порядку зменшення їх проявів.
Необхідно контролювати стан пацієнта для виявлення небажаних реакцій, якщо застосовувати дози тейкопланіну 12 мг/кг маси тіла двічі на добу (див. розділ «Особливості застосування»).
| Система-Орган-Клас | Часто (від ≥1/100 до <1/10) | Нечасто (від ≥1/1000 до <1/100) | Рідко (від ≥1/10000 до <1/1000) | Дуже рідко (<1/10000) | Частота
невідома (не може бути оцінена за доступними даними) |
| Інфекційні та паразитарні захворювання | Абсцес | Суперінфекція (надмірний ріст нечутливих організмів) | |||
| Розлади з боку крові та лімфатичної системи | Лейкопенія, тромбоцитопе
нія, еозинофілія |
Агранулоцитоз, нейтропенія | |||
| Розлади з боку імунної системи | Анафілактична реакція (анафілаксія) (див. розділ «Особливості застосування»). | Лікарська реакція з еозинофілією і системними симптомами (Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, DRESS), анафілактич
ний шок (див. розділ «Особливості застосування»). |
|||
| Розлади з боку нервової системи | Запаморочен
ня, головний біль |
Судоми | |||
| Розлади з боку органів слуху та рівноваги | Глухота, втрата слуху (див. розділ «Особливості застосування»), відчуття шуму/дзвону у вухах, вестибулярні
розлади |
||||
| Розлади з боку судин | Флебіт | Тромбофлебіт | |||
| Розлади з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння | Бронхоспазм | ||||
| Шлунково-кишкові розлади | Діарея, блювання, нудота | ||||
| Розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини | Висипання, еритема, свербіж | Псевдо
алергічна реакція (тобто почервоніння верхньої частини тіла) (див. розділ «Особли вості застосування»). |
Токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона, поліморфна еритема, ангіоневротич
ний набряк, ексфоліатив ний дерматит, кропив’янка (див. розділ «Особли вості застосування»). |
||
| Розлади з боку нирок та сечовивідних шляхів | Підвищення рівня креатиніну в крові | Ниркова недостатність (у тому числі гостра ниркова недостатність) | |||
| Загальні розлади та реакції у місці введення препарату | Біль, пірексія | Абсцес у місці ін’єкції, озноб (тремтіння) | |||
| Результати досліджень | Збільшення рівня трансаміназ (транзиторні порушення з боку трансаміназ), збільшення рівня лужної фосфатази в крові (транзиторні порушення з боку лужної фосфатази), збільшення рівня креатиніну в крові (транзиторне підвищення рівня креатиніну сироватки крові) |
Медицинское применение и использование
Тейкопланин используется при большом количестве бактериальных инфекций, при которых другие антибиотики уже не эффективны. Его применяют, например, при резистентных грамположительных бактериях или если пораженные пациенты страдают аллергией на пенициллин или цефалоспорин.
Также препарат часто назначают для лечения псевдомембранозного колита. Тейкопланин также подходит для лечения инфекций сердечного клапана, вызванных энтерококками или стафилококками.
Препарат также эффективен при лечении инфекций костного мозга. Кроме того, препарат можно использовать для желательной стерилизации кишечника, если пациенты принимают иммунодепрессанты.
Дозировка препарата Тейкопланин основана на информации о продукте. В подавляющем большинстве случаев препарат вводится внутривенно или внутримышечно. Тейкопланин вводят перорально для лечения особой формы энтероколита. При пероральном приеме препарат тейкопланин действует непосредственно в кишечнике, при этом всасывание не происходит. В этом случае его обычно принимают в форме таблеток. Настои обычно используют для парентерального введения препарата.
В принципе, область применения препарата тейкопланин распространяется на различные бактериальные инфекции, провоцируемые чувствительными грамположительными микробами.
Тейкопланин также играет особую роль в качестве заменителя лекарства, если пациенты страдают аллергией на цефалоспорин или пенициллин. Тейкопланин также используется для лечения MRSA и энтерококков с множественной лекарственной устойчивостью. Однако здесь он используется только как резервный препарат.
Также препарат эффективен при псевдомембранозном колите. Это заболевание, которое может возникнуть в результате лечения антибиотиками. Это связано с тем, что баланс кишечной флоры часто нарушается, поэтому бактерии штамма Clostridium difficile быстро распространяются. В результате возможно воспаление слизистых оболочек толстого и тонкого кишечника.
Гликопептиды — это особенно крупные молекулы, поэтому они не могут проникать из кишечника в кровь. По этой причине они действуют только локально в кишечнике, поэтому риск побочных эффектов также снижается.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения и приёма внутрь, 200 мг и 400 мг.
По 200 мг или 400 мг тейкопланина во флакон из бесцветного стекла (тип 1) вместимостью 30 мл. Флакон укупоривают резиновой пробкой, обжимают алюминиевым колпачком и покрывают защитной пластиковой крышечкой.
Растворитель: вода для инъекций (РУ № ЛП-002377 от 18.02.2014) по 5 мл в ампулу бесцветного нейтрального стекла или из полиэтилена низкой плотности с линией разлома. Но 1 флакону с препаратом и по 1 ампуле с растворителем (вода для инъекций) вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
По 5 флаконов или 10 флаконов с препаратом и соответственно по 5 или 10 ампул с растворителем (вода для инъекций) вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в пачку картонную с разделительными перегородками или без них или 5 флаконов или 10 флаконов с препаратом и соответственно по 5 или 10 ампул с растворителем (вода для инъекций) на пластиковые поддоны вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в картонную коробку (для стационаров).
Упаковка
По 200 мг в флаконе, по 1 флакону в комплекте с 1 флаконом растворителя(вода для инъекций) по 3,2 мл в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона, по 15 контурных ячейковых упаковок в коробке из картона.
По 400 мг в флаконе, по 1 флакону в комплекте с 1 флаконом растворителя(вода для инъекций) по 3,2 мл в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.
Категория отпуска. За рецептом.
Производитель. ООО «ФАРМЕКС ГРУПП».
Местонахождение производителя.
Украина, 08301, Киевская обл., город Борисполь, улица Шевченко, дом 100.
Обо всех случаях побочных реакций необходимо информировать производителя:
ООО «Фармекс Групп», Украина, 08301, Киевская обл., город Борисполь, улица Шевченко, дом 100, тел.: +38(044) 391-19-19, факс: +38(044) 391-19-18, или через форму на сайте: http://www.pharmex.com.ua/kontakty/forma-137-o/
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Тейкопланин
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения и приема внутрь в виде порошка от белого до светло-желтого цвета.
| 1 фл. | |
| тейкопланин | 200 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 24 мг.
Состав прилагаемого растворителя: вода для инъекций — 5 мл.
200 мг — флаконы (1) + 1 амп. с растворителем — пачки картонные.200 мг — флаконы (5) + 5 амп. с растворителем — пачки картонные.200 мг — флаконы (10) + 10 амп. с растворителем — пачки картонные.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения и приема внутрь в виде порошка от белого до светло-желтого цвета.
| 1 фл. | |
| тейкопланин | 400 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 24 мг.
Состав прилагаемого растворителя: вода для инъекций — 5 мл.
400 мг — флаконы (1) + 1 амп. с растворителем — пачки картонные.400 мг — флаконы (5) + 5 амп. с растворителем — пачки картонные.400 мг — флаконы (10) + 10 амп. с растворителем — пачки картонные.
Медицинское применение и использование
Тейкопланин используется при различных бактериальных инфекциях, при которых другие антибиотики уже не эффективны. Например, он используется для устойчивых грамположительных бактерий или когда у пораженных пациентов аллергия в пенициллин или цефалоспорин. Также препарат часто назначают для лечения псевдомембранозных поражений. колит. Кроме того, тейкопланин также подходит для лечения клапанного воспаление вызванные энтерококками или стафилококки. Препарат также эффективен при костный мозг инфекции. Кроме того, применение препарата возможно при желательных кишечных стерилизация когда пациенты принимают иммунодепрессанты. Дозировка препарата Тейкопланин осуществляется согласно профессиональной информации. В большинстве случаев препарат вводится внутривенно или внутримышечно. Для лечения особой формы энтероколита тейкопланин вводят перорально. При пероральном приеме препарат тейкопланин действует непосредственно в кишечнике, и поглощение не происходит. В этом случае его обычно принимают в виде Таблетки. Парентерально администрация препарата, Настои обычно используются. В принципе, область применения препарата тейкопланин распространяется на различные бактериальные инфекции, вызванные чувствительными грамположительными микробами. Тейкопланин также играет особую роль в качестве заместительного препарата, когда пациенты страдают от цефалоспоринов или пенициллин аллергияТейкопланин также используется для лечения мультирезистентных MRSA и энтерококки. Однако здесь он используется только как резервный препарат. Препарат также эффективен при лечении псевдомембранозный колит. Это заболевание, которое может возникнуть в результате лечение антибиотиками, Это потому что (баланс) кишечная флора часто нарушается, так что бактерии штамма Clostridium несговорчивый распространяться сильно. В результате слизистая оболочка воспаление в толстом и тонком кишечнике возможно. Гликопептиды особенно большие молекул и поэтому не могут перейти из кишечника в кровь. По этой причине они действуют только локально в кишечнике, поэтому риск побочных эффектов также снижается.